AE Statement
Italian translation: Segnalazione delle reazioni avverse
| GLOSSARY ENTRY (DERIVED FROM QUESTION BELOW) | ||||||
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| 17:40 Nov 29, 2013 |
| English to Italian translations [PRO] Medical - Medical: Health Care / capoverso della dichiarazione finale di un'indagine | |||||||
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|  Selected response from: PLR TRADUZIO (X) Italy Local time: 16:54 | ||||||
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| 4 +1 | Segnalazione delle reazioni avverse |
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| 4 | effetti collaterali/effetti avversi |
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| 3 | dichiarazione di impegno alla segnalazione di eventi avversi |
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| Discussion entries: 2 | |
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Answers
16 mins confidence: 
| ae statement effetti collaterali/effetti avversi Explanation: Ae = adverse event/effect Adverse event (AE) is a side effect occurring with a drug http://en.wikipedia.org/wiki/Pharmacovigilance |
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| ae statement dichiarazione di impegno alla segnalazione di eventi avversi Explanation: Altra possibilità -------------------------------------------------- Note added at 50 mins (2013-11-29 18:30:34 GMT) -------------------------------------------------- http://www.pharmacovigilance.org.uk/tag/adrae/ C'è differenza tra evento avverso e reazione avversa da farmaci Se ad esempio un paziente osteoporotico cade durante uno studio clinico questo è un evento avverso che può essere o meno correlato al farmaco dello studio. |
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peer agreement (net): +1| ae statement Segnalazione delle reazioni avverse Explanation: Modalità di segnalazione delle sospette reazioni avverse ai medicinali www.agenziafarmaco.gov.it › Home › Sicurezza Attualità · La nuova legislazione di farmacovigilanza · Rete Nazionale di Farmacovigilanza · Segnalazione delle reazioni avverse · Pharmacovigilance Risk ... Segnalazioni di sospette reazioni avverse ai vaccini pandemici ... www.agenziafarmaco.gov.it › ... › Vaccini pandemici Attualità · La nuova legislazione di farmacovigilanza · Rete Nazionale di Farmacovigilanza · Segnalazione delle reazioni avverse · Pharmacovigilance Risk ... Report segnalazioni reazioni avverse - Agenzia Italiana del Farmaco www.agenziafarmaco.gov.it › ... › Farmaci antivirali Attualità · La nuova legislazione di farmacovigilanza · Rete Nazionale di Farmacovigilanza · Segnalazione delle reazioni avverse · Pharmacovigilance Risk ... [PDF] la segnalazione delle reazioni avverse da farmaci in Emilia ... - Saluter www.saluter.it/documentazione/rapporti/farmacosorveglianza-... Farmacosorveglianza: la segnalazione delle reazioni avverse da farmaci in Emilia-Romagna nel 2009. A cura di: Chiara Biagi. Giuseppe Roberto. Domenico ... Il farmacista nella promozione della segnalazione di reazioni ... www.di.univr.it › Research › Projects cercherà di comprendere in che modo le reazioni avverse sono comparse, - consegnerà al cittadino la scheda di segnalazione delle reazioni avverse ai farmaci, [PDF] A cosa serve la segnalazione delle reazioni avverse www.csc.sanita.fvg.it/pls/.../scheda_segnalaz_reaz_avversa_... A cosa serve la segnalazione delle reazioni avverse ai farmaci. Le segnalazioni spontanee di sospette reazioni avverse costituiscono un'importante fonte di ... Regione Lazio - SANITA' - I dati di segnalazione di reazioni avverse www.regione.lazio.it › ... › farmacovigilanza › farmacovigilanza nel lazio La segnalazione delle reazioni avverse ai farmaci costituisce un punto cruciale per la salute di tutti i cittadini, in quanto consete di migliorare la pratica ... Il farmacista nella segnalazione delle reazioni avverse da parte del ... www.farmaciefvg.it › Home › Pillole 16/lug/2013 - Si sono recentemente tenuti gli incontri conclusivi del progetto interregionale di farmacovigilanza. SEGNALAZIONE DELLE REAZIONI AVVERSE DA FARMACI | ASL ... www.asl.fr.it/.../segnalazione-delle-reazioni-avverse-farma... SEGNALAZIONE DELLE REAZIONI AVVERSE DA FARMACI. Farmacovigilanza. Allegato, Dimensione. Scheda di segnalazione per gli operatori sanitari ... Friuli Venezia Giulia. Progetto farmacovigilanza: 10 cittadini su 100 ... www.quotidianosanita.it/regioni-e-asl/articolo.php?articolo... 16/lug/2013 - E' questo l'obiettivo principale del progetto interregionale di farmacovigilanza "Il farmacista nella segnalazione delle reazioni avverse da parte ... -------------------------------------------------- Note added at 1 day20 hrs (2013-12-01 14:39:25 GMT) -------------------------------------------------- Non credo sia un problema di affidabilità del WEB. E' l'AIFA che fa fede per la terminologia da usare nel campo dei farmaci: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/modalità-di-segn... Modalità di segnalazione delle sospette reazioni avverse ai medicinali Le segnalazioni spontanee di sospette reazioni avverse costituiscono un’importante fonte di informazioni per le attività di farmacovigilanza, in quanto consentono di rilevare potenziali segnali di allarme relativi all’uso di tutti i farmaci disponibili sul territorio nazionale. La Farmacovigilanza coinvolge a diversi livelli tutta la comunità: pazienti, prescrittori, operatori sanitari, aziende farmaceutiche, istituzioni ed accademia e la segnalazione può essere effettuata non solo dall’operatore sanitario ma anche dai cittadini. In attesa del Recepimento della direttiva 2010/84/CE e dei conseguenti atti normativi relativi, sarà possibile effettuare una segnalazione spontanea di sospetta reazione avversa secondo due diverse modalità. Nello specifico gli operatori sanitari e/o i cittadini potranno A) o compilare la “scheda cartacea” di segnalazione di sospetta reazione avversa (istituita con il DM 12/12/2003), che può essere scaricata e stampata cliccando su questo link a seconda di chi fa la segnalazione: Operatore sanitario o Cittadino. Questa scheda una volta compilata va inviata al Responsabile di farmacovigilanza della propria struttura di appartenenza; B) o compilare on-line la “scheda elettronica” di segnalazione di sospetta reazione avversa” che può essere trovata cliccando su questo link a seconda di chi fa la segnalazione: Operatore sanitario o Cittadino. Dopo la compilazione on line, la scheda può essere salvata sul proprio PC ed inviata per e-mail al Responsabile di Farmacovigilanza della propria struttura di appartenenza. In alternativa il modulo on line può essere stampato, compilato e trasmesso al Responsabile di Farmacovigilanza della propria struttura di appartenenza (secondo la modalità descritta al punto A). etc...etc...... Ovviamente l'AIFA è refatto da italiani; per questo (anche) è un agenzia governativa, che "fa legge". Se poi non conoscono bene il tema, non lo so.... |
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