скачать pdf
cyberleninka.ru/.../harakteristika-i-ex-vivo-ekspansiya...
1.
Translate this page
by АИ Уфимцева - ‎2012 - ‎Related articles
the most «primitive» cells with the greatest repopulating potential. In addition ..... (SCID-repopulating cells, SRC), методом предельных разведений [48–50].

По сравнению с использованием только цито- кинов, все вышеперечисленные методики приво- дят к более выраженной экспансии ГСК/ГПК. Так, например, добавление в культуру Angptl5 позволя- ет увеличить количество CD34+ клеток в 22 раза за 10 дней [82], использование иммобилизованного ли- ганда Delta1 – в среднем в 163 раза за 17–21 день [81], а применение StemRegenin1 – практически в 17000 раз за 35 дней [80]. Трансплантация полу- ченных клеток NOD/SCID мышам также показывает увеличение количества SRC, но не столь значи- тельное (в 20 раз при использовании Angptl5 [82], в 6,2 раз при применении Delta1 [81] и в 17,6 раз при экспансии со StemRegenin1 [80]). Однако срав- нение этих результатов между собой затруднено из-за различий в постановке экспериментов и в ме- тодах оценки. Кроме того, разница между количе- ством CD34+ клеток и SRC указывает на необходи- мость использования дополнительных методов для характеристики ГСК/ГПС.


--------------------------------------------------
Note added at 47 mins (2016-04-11 12:19:35 GMT)
--------------------------------------------------

Геном. Автобиография вида в 23 главах - Google Books Result
https://books.google.com/books?isbn=5457878899 - Translate this page
Мэтт Ридли - 2015 - ‎Science
Для эксперимента выбрали редкое генетическое заболевание – острый комбинированный иммунодефицит (SCID – severe combined immune deficiency) ..

--------------------------------------------------
Note added at 50 mins (2016-04-11 12:23:26 GMT)
--------------------------------------------------

http://mylektsii.ru/7-27823.html

Не менее сложны и чувствительны к различным воздействиям методы, используемые для культивирования гемопоэтических клеток человека in vivo. Для этих целей обычно используют мышей с комбинированными иммунодефицитами, неспособных отторгать ксенотрансплантаты. Существуют модельные системы на линиях мышей SCID (от англ. Severe Combined Immunodeficiency Disease) с дефицитом T– и B–лимфоцитов [119]; bnx (beige/nude/xid) с дефицитом не только T– и B–клеток, но и NK; а также NOD–SCID — потомстве от возвратного скрещивания мышей SCID с нетучными, страдающими диабетом, мышами NOD (от NonObese Diabetic mice) — с дефицитом T– и B–лимфоцитов, NK, макрофагов и АПК. Используют также мышей SCID, которым, с целью создания более благоприятного микроокружения для клеток человека, подсаживают клетки человеческого плода — кости, тимуса, печени или лимфатических узлов (модель SCID–hu), и вводят рекомбинантные цитокины человека (или создавют условия для продукции таких цитокинов путём генетических модификаций), обеспечивающие необходимые условия для размножения и мультилинейной дифференцировки исследуемых клеток–предшественниц.