Елена, чтобы на ваш вопрос дать точный ответ, не хватает данных. Но сориентироваться вы можете и сами, принцип здесь таков:

Сведения о новых нежелательных явлениях / побочных эффектах для уже поступивших на рынок препаратов сообщаются в органы фармаконадзора, которые эти сведения тщательно рассматривают, оценивают и решают, как их классифицировать и как с ними поступить. Если связь с препаратом подтверждается, то информация вносится (обычно производителем) в глобальную базу данных по безопасности и соответственно во всю сопутствующую препарату документацию (SPC, т.е. Summary of Product Characteristics и прочие документы). "Широкая общественность" здесь, разумеется, ни при чем.

В зависимости от того, что конкретно известно из вашего контекста, у вас есть следующие варианты:
- внесено в открытую базу данных
- сообщено в органы фармаконадзора





--------------------------------------------------
Note added at 2 hrs (2015-02-08 16:08:09 GMT)
--------------------------------------------------

Забыла добавить документ, который может быть вам полезен:
http://tinyurl.com/klno2o4