[мутантная] аллель ALK2(R206H), ассоциированная с мышиной ФОП/прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазей
ALK2 - ген, R206H - аминокислотная замена в нем, возникшая в рез-те мутации

--------------------------------------------------
Note added at 2 hrs (2021-06-16 12:05:10 GMT)
--------------------------------------------------

не могу однозначно утверждать к чему относится murine, возможно права Наталья и речь именно об аллели мышиного гена (подчеркнуть, что мутацию вносили в собственный ген, а не использовали человеческий), но в целом речь о мышиной модели ФОП:

In 2012, we published a detailed characterization of the first genetically-engineered FOP mouse model with a knock-in allele of the Acvr1 R206H mutation [12]. This mouse model closely mimics the clinical features of FOP in humans and was the first demonstration that the ACVR1 R206H mutation is solely responsible for the FOP clinical phenotype and that FOP could be modeled in the mouse with high fidelity. However, genetic transmission of the Acvr1R206H allele in mice caused perinatal lethality, therefore development of mouse models that conditionally activate the Acvr1 R206H mutation was necessary. Studies using a floxed conditional-on Acvr1R206H knock-in mouse were recently reported
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7419004/